，②Cl2，H2O③NaOH
11、烯烃的结构式为：（CH3）2CCHCH3。各步反应式略
12、该烯烃可能的结构是为：
CH3CH2H3C
CH2CH3CH3
CH3CH2或
H3C
CH3CH2CH3
13、该化合物可能的结构式为：
2
fCH3CH2H
CH2CH3H
CH3CH2或
H
HCH2CH3
14、CH32CCHCH2CH2CCH3CHCH3及CH3CHCHCH2CH2CCH3CCCH32以及它们的顺反异构体15、①Cl2，500℃②Br2，
第四章炔烃二烯烃1、略2、（1）22二甲基3己炔或乙基叔丁基乙炔23溴丙炔31丁烯3炔或乙烯基乙炔
41己烯5炔52氯3己炔64乙烯基4庚烯2炔73E135己三烯3、
1H3CCHCH2C≡CHCH3
3CH32CHCCCHCH32
5CH2CHCCH3CH2
2CH3CHCCCH
CH3
4HCCCH2CH2CCH
6
CH2CHCHCH2CHCH2

（7）CH33CC≡CCH2CH3
4、1CH3CH2COOHCO22CH3CH2CH2CH33CH3CH2CBr2CHBr2
4CH3CH2C≡CAg
5CH3CH2C≡CCu6CH3CH2COCH3
5、（1）CH3COOH（2）CH2CHCHCH3CH3CHBrCHBrCH3CH3C≡CCH3
3CH3CHCOHCH3CH3CH2COCH34不反应
6、1H2OH2SO4Hg22①H2林德拉催化剂②HBr32HBr
4①H2林德拉催化剂②B2H6NaOHH2O2
5①制取1溴丙烷H2林德拉催化
剂HBrROOH②制取丙炔钠加NaNH2③CH3CH2CH2BrCH3C≡Ca

7、
1
CHO2
O
O
3
O
CN
4
CH2CCHCH2

Cl
8、1CH2CHCHCH2CH≡CH2CH2CHCHCH2CH2CHCHCH23CH2CHCCH3CH2CH2CHCN
3
f9、1
①HCCH
①H2，林德拉催化剂②HBr
HCCH
NaNH2液氨
HCCNa
②（A）（B）
CH3CCCH3
CH3CH2Br（A）
（B）H2O，H2SO4，HgSO4
还原TM
2可用1中制取的1丁炔2HCl3可用1丁炔H2林德拉催化剂再加HBrROOH10、
1
HC≡CHNaNH2HC≡CNa
CH3CH2CHCH2HBrROORCH3CH2CH2CH2BrHC≡CNa
CH3CH2CH2CH2C≡CH
H2SO4H2OHgSO4
CH3CH2CH2CH2COCH3
2CH3CHCH2
CH2
CH2
CH2ClCH2
500℃Cl2
ClCH2CHCH2
HC≡CHNaCH≡CNa
CH2ClCH≡CNa
CH2C≡CHH2OHg2SO4H2SO4
CH2COCH3
3CH3CHCH2
NH3O2催化剂
CH2CHCN
CN

CNCl2Cl
CN
Cl
11、1①Br2CCl4②银氨溶液
2银氨溶液
12、1通入硝酸银的氨溶液中乙炔迅速生成乙炔银沉淀而除去
2用林德拉催化剂使乙炔氢化为乙烯
13、112加成快因为12加成活化能低于14加成活化能
214加成产物比12加成产物的能量低更稳定
14、可利用”动力学控制”和”热力学控制”理论解释
15、此烃为CH2CHCHCHCHCH2有顺反异构体
第五章脂环烃
1、（1）1甲基3异丙基环己烯（2）1甲基4乙烯基1，3环己二烯（3）1，2二甲基4乙基环戊烷（4）3，7，7三甲基双环410庚烷（5）1，3，5环庚三烯（6）5甲基双环2222辛烯（7）螺254辛烯
4
f2、1
CH3CH3
2
CH3
CH3
3
4
CH3
5
6
r