胶内部，路程较短，移动速度快，因此在洗脱过程中先被分离。选用不同种凝胶，其立体网状结构不同，孔隙大小不同，因此可分离的分子大小也不同。凝胶一般对分离的物质无吸附作用，所有要分离的物质都应该被洗脱出来，这是凝胶色谱法与一般层析法的不同。6．根据血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳图谱示意图分析，所带负电荷最多的球蛋白是A
A．α1－球蛋白
B．α2－球蛋白
fC．β－球蛋白
D．γ－球蛋白
解析：根据电泳的原理进行分析。带电粒子在电场中向与其电性相反的电极泳动的现象称为电泳，因此，移动越慢的，所带负电荷就越少点样是在负极。7．下列各项中，一般不影响凝胶色谱法分离蛋白质中的分离度的是BA．色谱柱高C．缓冲溶液B．色谱柱的直径D．样品的分布
解析：色谱柱太短不会使大小不同的蛋白质分子拉开距离；缓冲溶液的pH不当会造成蛋白质结构的变化因而使分离受到影响；样品的分布不均匀会影响蛋白质分子移行的路径。色谱柱的直径与大小不同的蛋白质分子的下移没有必然的联系。8．在血红蛋白的分离实验中，关于样品的加入和洗脱的叙述正确的是CA．先加入1mL透析后的样品B．加样前要使缓冲液缓慢下降全部流出C．如果红色带均匀一致的移动，说明色谱柱制作成功D．洗脱时可以用缓冲液也可以用清水解析：加样前加入缓冲液，关闭出口，缓冲液并没有流出，然后用吸管加入1mL透析后的样品；缓冲液的作用是让血红蛋白处于稳定的pH范围内，以维持其结构和功能，因而不能用清水代替缓冲液；若红色区带歪曲、散乱、变宽，可能是色谱柱没有装填好，
f若红色区带均匀一致地移动，说明色谱柱制作成功。9．下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述中，错误的是AA．可用蒸馏水胀破细胞的方法从猪红细胞中提取到DNA和蛋白质B．用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除部分杂质C．透析法分离蛋白质的依据是利用蛋白质不能通过半透膜的特性D．进一步分离与纯化血红蛋白可用凝胶色谱法、离心法、电泳法等解析：猪红细胞中没有细胞核，只能用于蛋白质的提取和分离实验；DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，低浓度和高浓度都可使DNA溶解，但在014molL的NaCl溶液中，溶解度最小，可析出DNA，从而去除部分杂质；透析法分离蛋白质的依据是蛋白质是大分子物质，不能通过半透膜，从而去除样品中分子量较小的杂质。10．下列有关蛋白质提取和分离的叙述中，错误的是DA．透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜r