。
→对于co
trol，操作基本和calibrators相似。→对于Empty操作基本和bla
k相似。→对于u
k
ow
，填写好Noofreplicates，Noofu
k
ow
s并选择好开始位点和方向，点击Add即可完成。→第一块板填满后，有时会自动进入第二块板的编辑，注意看Fillwizard的模板下方的curre
tplate，如果显示为22则可以直接关掉窗口，模板区域即可编好。标注：对于单一型任务可先选取全模板【即在Noofu
kow
选项中设为模板最大孔数】，然后对不要的区域进行删除。对于非bla
k和empty型任务，若有浓度差，可勾选ge
erateseries然后进行设定：series为有规则的浓度差，multiplevalues为不规则的浓度差。有规则的可通过运算公式，系统直接算出，无规则的通过键盘输入，点击add进行添加。
3
f3编辑程序→选好所用模板区域后，点击protocol进入程序编辑界面。→在protocolproperties所属框内的executio
order选项中选
中数据读取路径（共有四种，第一种一般为常用路径，一次读四个孔）。
→在Settledelay选项中设定读数时间间隔。一般比色皿不需要读书时间间隔，设置为零即可，对于测量板而言，由于板在移动过程中液体表面共振波的影响，需要稳定一段时间，一般设置为5si
a6wellplate，300msi
a96wellplate，20msi
a384wellplate。
→在steps所属框内空白处或选中程序单击鼠标右键得到应用程序子菜单。
→在子菜单中选取你所要运行的程序（如常用的程序有photometricphotometricsca
i
gI
cubate和shake等），并在该程序的选项中设定你所需的参数。一般测蛋白含量选择photometric，在wavele
gth中设置好波长即可。
→所有程序编写好后，在sessio
中点击save保存好模板程序，不保存将无法运行上面所设的模板程序。4．测读数据
→在Executio
所属框内点击co
ect链接机器，链接过程中会出现机器状态列表窗口，无异常后点Close关闭。
→在Executio
所属框内点击ru
plateout弹出酶标板载板，
4
f把酶标板底部擦干后放上去后，确保平稳后点击ru
platei
，等酶标板进去。
→在Executio
所属框内点击Executesessio
按钮运行所设程序，弹出Ru
ame窗口，点击Ok确认运行。接着会出现读数窗口，不要关闭读数窗口，读数完毕后窗口会自动消失，并弹出酶标板载板。注：以前，无法进行人工读板，这是因为机器序列号的设置不对，要仔细查看机器上的机器序列号，将正确的序列号填入操作软件中的设置中。5．数据分析及保存
→仪器读数完毕后，系统自动进入Results操作界面，在Result界面所属框中，可对所得数据进行分析。
→在Result所属框中，单击要分析数r