新用来治疗α1a
titrypsi
deficie
cy的α1ptoteasei
hibitor，它使用更多的纯化步骤（如离子交换层析法），减少可能存在血液中的感染源（如B型肝炎、C型肝炎、HIV），
f并提高了单位含量中所含的有效活性。在临床上，三者的治疗效果差别不大，建议使用剂量是每周静脉注射60mgkg
Aralast具有良好的耐受性及安全性，出现副作用的机率低，且目前尚没有严重的不良反应案例。常用的副作用有头痛03、嗜睡03；其它如寒颤、发烧、眩晕、搔痒、红疹、视力异常、胸痛、咳嗽及呼吸困难（01）等。
目前临床研究证实，适时给予AAT产品可以延缓AAT缺损疾病的病程，延长病人的存活率。但过去15年只有Prolasti
可供这类患者使用，随着科学技术的进步，发展出更优良的纯化技术，陆续研制出Zemaira与Aralast，希望能给予AAT缺损的患者安全的用药及更多的选择。参考文献：
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