温度湿度外观质量测试结果养护员
f温湿度记录表
（库区：上库内温度℃相对湿度％年月）适宜相对湿度范围45～75％下采取措施后日期调控措施温度℃湿度％库内温度℃相对湿度％调控措施温度℃午采取措施后温度℃湿度％记录员适宜湿度范围0～30℃午
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
f售后服务登记表
编号：销售单位详细地址产品名称票购货日期号售后服务内容服务人员服务反馈结果□已解决□未解决□返厂处理供货单位生产厂家产品注册证号电话规格联系人生产批号
f医疗器械售后服务反馈登记表
编号：部反馈单位门电详细地址话票购货日期号来人反馈方式□在□内划√□来电□位来函□走访□问卷调查□报刊□电视□其它供货单生产厂家产品注册证号名格品名规生产批号姓职务
f质量问题跟踪表
供货商名称
品名规格
进货日期
不合格原因
质检部处理意见
公司领导意见
f产品质量投诉处理记录
投诉方名称（客户名称）
联系人联系电话
供货商名称
品名
销售日期
规格
投诉内容
签字：
年
月
日
质检部处理意见
签字：
年
月
日
公司领导意见
签字：
年
月
日
f2012年度员工培训记录
培训日期
培训内容
培训目的
培训对象
培训记录
培训效果
2012918
医疗器械监督管理条例第一、二章
加强员工对医疗器械知识的了解
全体员工
2012918在公司会议室召开培训大会，全体员工全部参加。并抽取2名员工进行试卷考试。
良好
f不合格品处理记录表
品名规格生产日期数量
采购日期：
采购人
质量管理部意见：
不合格原因
质量管理部签字：
年
月
日
处理过程过程监督人：年月日
总经理意见：
总经理意见
签字：
年
月
日
f不良事件报告记录
供货方名称（生产厂家）品名规格型号生产批号灭菌批号有效期
购入日期
购入数量
验收情况
许可证号
注册证号
用户名称
售出日期
售出数量
出库运输方式
事件过程：
事件责任：
事件处理结果：
经办人：
日期：
纠正预防措施
不良事件报告
申报人
f医疗器械销售产品召回记录
召回日期品名月日生产批号（生产日期）
规格型号
单位
数量
召回单位
生产厂家
产品注册证号
有效期
召回原因
质管员签字
f程序文件执行情况自查情况表
序号1234567891011121314151617
文件编号DAQM12001DAQM12002DAQM12003DAQM12004DAQM12005DAQM12006DAQM12007DAQM12008DAQM12009DAQM12010DAQM12011DAQM12012DAQM1r