质量记录管理控制程序
（ISO90012015）
1目的和适用范围11对压力容器制造过程中各项质量活动及质量体系建立和运行中形成的各种质量记录进行有效控制。12适用于公司压力容器质量保证体系相关的质量记录管理2相关文件和术语21相关文件体系中所有文件。22术语质量记录：为满足产品质量要求及质量体系运行的有效性所提供的客观证据。3职责31技术质安部负责公司压力容器质量保证体系相关的质量记录归口管理。32相关部门负责本部门质量记录的编制、标识、编目、使用、收集、归档、保存、借阅和处理的全过程管理。4管理内容和方法41质量记录的范围和类型411范围：质量保证体系程序文件和管理制度所涉及到的质量记录和报告。412类型包括：
fa检验报告b试验数据c鉴定报告d确认报告e观察和审核报告f不合格品评审报告g校准数据h其它记录42编制质量记录的格式、栏目、内容由相关部门在编写质量体系文件时编制，并附在文件后面，在文件发布后正式实施。43标识质量记录的标识统一用编号表示，按《文件与资料控制程序》的规定执行。44编目各部门每年12月15日前填写本部门“质量记录表式有效版本目录一览表”，报技术质安部。技术质安部在每年1－2月份发布公司“质量记录表式有效版本目录”。45使用451质量记录由各部门相关的人员填写，应做到填写及时、字迹端正、数据
f正确、内容完整，各栏目要充分填写、不得涂改，如因笔误需更改，要加盖填写者章（或签名）。452对质量记录中“空白栏目”的处理：
a“空白栏目”：划去栏目和相应空格。b栏目后的“个别空格”：用斜杠划去。c记录末尾“大片空格”：在空格的最上部加盖“以下空白”章。453各部门应对所填写的质量记录负责，技术质安部应经常检查、督促各部门及时填好质量记录。46收集461质量记录由各部门及时收集、整理。462压力容器的竣工资料有技术质安部负责，记录附《压力容器出厂文件目录》47归档凡需归档的质量记录，按公司《文件与资料控制程序》执行。48保存481质量记录由各部门自己妥善保管在适宜的存放环境，以防止损坏、变质和丢失，同时要便于存取和查阅。482质量记录保存期一般暂定为七年，也可按程序文件中规定的期限保存。49借阅
f491需向公司借阅的质量记录由主管部门登记并做好记录。一般情况下不得外借，外借须经部门主管领导批准并办理借阅手续。492合同有要求需向用户提供查阅质量记录时，由商务部部负责并办理借阅手续。410处r